做三代试管婴儿进行pgt筛查一般都是可以避免唐氏宝宝出生的，因为三代试管可以排除的疾病中就有唐氏综合症，所以大部分21号染色体异常的患者做三代试管进行pgt筛查都是可以生下健康宝宝的。根据临床数据来看，三代试管宝宝唐氏几率是非常之低的，一般配合孕期的各项排畸检查，唐氏筛查率可以达到99%左右。

唐氏宝宝，临床上即患有唐氏综合征，也称21三体综合征的宝宝，是由染色体异常（21号染色体增多一条）所致。该病无家族史，具有较大的随机性。但一般通过三代试管就能较大可能的避免，下面就为大家具体介绍第三代试管pgt筛查后是否会有唐氏宝宝出生：

1.第三代试管gpt筛查后还是会有可能有唐氏宝宝，毕竟医学上并没有100%的存在，但可以尽可能避免出现唐氏宝宝；

2.在三代试管成功怀孕后，可以在孕中期（15-20周）对孕母的血清进行检测，来排除唐氏儿；

3.第三代试管婴儿已尽最大可能出现唐氏宝宝，成功妊娠后也需行常规产前检查。

第三代试管婴儿可以在胚胎入母体之前行唐氏筛查，最终将最优质的胚胎移植，极大可能避免出现唐氏宝宝。但仍需注意的是，唐氏筛查表明的是概率，即便风险系数已经低至万分之一，仍有出现唐氏宝宝可能。

高龄女性到底要不要做第三代试管婴儿PGT检测

在之前的文章中，莲花宝宝建议过高龄夫妻做第三代试管婴儿。但最近收到不少高龄姐姐们的咨询，她们提出了这样的担忧和顾虑：“我觉得我这么大年纪了，不能做三代了，本来就没几个胚胎，折腾不起了。”“我之前促排了二次，胚胎都没通过筛查，不知道还该不该做三代。”类似的问题还有很多，今天我们就来聊聊，高龄女性到底要不要做第三代试管婴儿PGT检测？

首先先来看看做第三代试管婴儿PGT检测的好处：

我们都知道，随着女性年龄的增长，卵子质量会越来越差，出现老化、染色体异常的风险会越来越高。

据有关数据显示，40岁以上的女性卵子染色体异变率大于90%，流产率会增加到35%以上，而导致大龄女性流产的主要原因就是染色体异常。

第三代试管婴儿技术作为当前最先进的辅助生殖技术，在检测染色体异常、保障优生优育方面有着绝对优势。

目前为止，第三代试管婴儿PGT检测技术可以对胚胎的23对染色体进行全面诊断筛查，包括染色体结构、数目以及染色体上所携带的基因。通过对胚胎的检测，可以淘汰掉有异常的胚胎，挑选健康胚胎进行移植，从而提高试管婴儿成功率，降低流产率、畸形率。

据临床数据统计，做过PGT检测的胚胎，移植成功率能够达到60-80%，胎停流产率小于5%。如果一个40岁的女性移植没有做过PGT检测的囊胚，移植成功率最高能达到25%，而胎停流产率却达到30-40%。

看到这里，相信大家肯定明白了高龄女性做第三代试管婴儿PGT检测的重要性。

当然，凡是都有两面性，有优势肯定也少不了缺点：

首先PGT检测会对胚胎造成一定程度的损伤，虽然这个风险只有1/1000的几率，但还是存在的。

其次，PGT检测并不能保障胚胎100%健康。目前为止，PGT检测技术只能避免染色体结构和数目异常的问题的出现，以及筛查出100多种遗传疾病，并不能筛查出所有的遗传疾病。

所以，即便做了PGT检测也有可能出现胚胎染色体异常风险。不过，大家也不用担心，如果胚胎真的出现染色体问题，在怀孕初期就会自然淘汰，并不会对母体造成太大伤害。

最后，PGT检测会淘汰一定比例的胚胎。曾有机构统计，42颗胚胎做染色体检测，仅仅有8颗胚胎是正常的，多数的胚胎存在染色体异常的问题。这对于高龄女性来说，显然不是一个好消息。

那高龄女性到底做不做PGT呢?

综合多方面的因素考虑，我们建议高龄女性根据胚胎数量来决定做不做PGT检测。

如果胚胎数量还能有3、5个左右的话，可以考虑做5对染色体检测或23对染色体检测;如果本身卵巢功能不好，胚胎数量只有一两个，那就没有必要冒险做PGT检测了，最好直接移植，期盼事情往好的方面发展。

总的来说，为了提高成功率、降低流产率，我们是建议高龄女性在有条件选择的情况下做第三代试管婴儿PGT检测。

第三代试管婴儿百科-PGT技术介绍

第三代试管婴儿技术即胚胎移植前遗传学检测技术，具体助孕过程是将男女双方的精子和卵子受精配对成功后，将受精卵置于实验室中模拟母体环境进行囊胚培养，而后抽取囊胚滋养层细胞作为样本进行基因诊断或染色体筛查从而挑选出健康胚胎进行母体子宫移植妊娠的一门辅助生殖技术。

第三代试管婴儿技术的核心技术部分原细分为

胚胎移植前基因诊断技术（PGD）和胚胎移植前染色体筛查技术（PGS）。

PGD技术

主要针对夫妻一方或双方存在遗传性疾病或遗传性疾病携带者，用于诊断胚胎基因层面是否存在相关的遗传致病基因，从而保证所移植胚胎的优质性。而

PGS技术

则主要针对胚胎的23对染色体进行细致化分析，判断其染色体的结构与数目上是否存在缺陷，确保胚胎质量，减少流产与胎儿畸形的可能。

那么，PGT技术又是什么呢？

PGT技术即胚胎移植前遗传学检测技术

，是2017年美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲人类生殖和胚胎学会（ESHRE）等国际学术组织共同发起的，针对283个不孕不育领域专业术语进行重新定义与调整的其中一项内容。

PGT专属名词的制定，是为了确保院端、试管婴儿专家与助孕夫妇之间沟通的一致性，避免因原有第三代试管婴儿技术中基因诊断与染色体筛查二者之间概念的混淆所导致的理解错位。PGT中的T，即检测（testing），相对于诊断（Diagnosis）与筛查（Screening）在于概括第三代试管婴儿技术方面更加严谨与准确。

目前，为了区别特定类型的胚胎遗传检测，PGT技术共分为三个子类型，即

PGT-A、PGT-M和PGT-SR。

一、PGT-A技术

PGT-A即胚胎染色体非整倍体筛查技术，其临床意义在于检测胚胎染色体是否存在非整倍体现象，目的在于提高胚胎活产率，降低不良妊娠率，以及预防染色体数目异常，相当于原有的PGS技术。

二、PGT-M技术

PGT-M即胚胎单基因遗传疾病诊断技术，其临床意义在于检测胚胎是否携带某些可导致但基因疾病的突变基因，目的在于靶向阻断单基因遗传疾病，相当于原有PGD技术中的PCR技术(胚胎移植前单基因诊断技术)。

三、PG-SR技术

PGT-SR即胚胎染色体平衡易位筛查技术，其临床意义在于检测胚胎是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位等染色体结构异常问题，目的是阻断染色体结构遗传的遗传，相当于原有PGD技术中检测胚胎染色体结构异常的部分。

对于大部分助孕客户而言，PGT-A技术中最新式的NGS技术已经能够满足大部分人的需求。

NGS技术

即新一代测序技术，相较于早期的FISH技术、aCGH技术以及SNP技术在于筛查胚胎23对染色体方面提高了测序速度、结果的细致度与准确度，具有通量大、耗时短、精确度高和信息量丰富等优点。

而如果客户已经确认罹患了遗传疾病或染色体结构异常问题，则需要使用PGT-M技术或PGT-SR技术进行胚胎遗传学检测，对比父辈基因序列挑选出健康优质的胚胎，近一步提高胚胎妊娠率并确保优生优育！